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哈尔滨华兴伟业木制品有限公司是2005-05-09在黑龙江省哈尔滨市南岗区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于哈尔滨市南岗区新山路72号1栋1-4层。

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哈尔滨华兴伟业木制品有限公司的经营范围是:生产、加工及销售及安装:实木门窗、家具、木线、木制品、建筑材料、装饰材料;经销:五金交电、家居用品、包装材料、床上用品、厨房用品、玻璃制品;加工、销售:金属制品(不含稀贵金属)、针纺织品。在黑龙江省,相近经营范围的公司总注册资本为137502万元,主要资本集中在 1000-5000万 和 100-1000万 规模的企业中,共276家。

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科创板打新股规则,科创板中签率是多少

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成都华兴鸿图文化传播有限公司的经营范围是:策划各类文化活动;物业管理;销售:文化体育用品、体育器械、健身器材、电子产品、数码产品、家用电器、音响设备、音像制品、电脑及配件、五金交电、机电设备、办公家具、日用百货、通讯设备(不含无线电发射设备)、木制品、金属制品(不含稀贵金属)、教学仪器设备;演艺经纪代理;摄影服务;国内图书、期刊批发;纺织、服装及家庭用品批发零售;食品、饮料制品批发;计算机软硬件、网络设备、通信设备、安防产品的研发、销售及技术服务;计算机系统集成;水电安装工程设计、施工。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

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20世纪30年代国民政府的币制改革?

科创板打新股规则,科创板中签率是多少

科创板打新股规则

2019年6月27日,科创板第一只新股华兴源创已经正式启动申购。

很多关注科创板的投资者都有参加华兴源创的申购,但有还有很多朋友对于科创板打新股的规则还不太了解,那么科创板打新股规则是怎样的?

科创板投资是有门槛要求的,并非所有的投资者都能参与科创板交易。散户投资者参与科创板打新,必须满足以下门槛条件:

1、资产要求:

投资者账户前20个交易日的日均资产不可低于50万元人民币,注意这50万元的资产包含股票、基金、贵金属、 理财 产品等资产,不包含投资者通过融资融券融入的资金和证券;

2、经验要求:

投资者需要有2年以上的证券交易经验;

3、市值准备:

由于科创板打新依然是采用市值配售的方式,所以投资者需要持有沪市股票才可以参与科创板打新,最低市值为10000元以上。

以上是参与科创板打新的必要条件,只有在满足以上条件的情况下才能够参与打新股。

科创板中签率是多少

据了解,目前符合科创板投资条件的个人投资者数量大概为300万人,而根据上交所披露信息表示,华兴源创吸引了约276万人参加打新。

也就意味着开通科创板权限的个人投资者几乎全都参与了科创板打新。

根据6月27日8点左右的中签率显示,参与华兴源创新股申购的中签率不足万分之四,在启动回拨机制后,最终中签率约为万分之5.98。

从这个中签率来看,科创板的中签率要比目前中小板企业公司的中签率高一些。

不过具体是否能打中一个新股还要看顶格申购份额,华兴源创的顶格申购市值为7.5万元。也就是代表单个的账户打中的概率只有千分之9.3左右。

总得来说,科创板对于个人投资者来说,参与的机会会比较少,由于科创板上市后的前5个交易日不设价格涨跌幅限制,其风险还是比较大的,大家投资需谨慎。

成都庞海源商贸有限公司怎么样?

这次币制改革就是法币改革,1935年11月3日,南京国民政府颁布《民国廿四年十一月实施新货币政策命令及章程》,开始在全国实行法币改革。法币改革的主要内容有:一、集中钞票发行权。宣布“自本年11月4日起,以中央、中国、交通三银行所发行之钞票为法币”。规定其他银行不再享有发行权,其正在流通的纸币逐渐收回,停止使用。二、规定法币是“无限法偿货币”,国内“所有完粮纳税,及一切公私款项之收付,概以法币为限,不再行使现金,凡银钱行号、公私机关或个人持有银币生银等类者,应即兑换法币使用”。三、废除银本位制。全部白银收归国有以充作法币准备金,“如有故存隐匿,意图偷漏者,应准照危害民国紧急治罪法惩治”。四、规定法币不予兑现,但可在指定金融机关无限制买卖外汇,法币与英镑实行固定汇价。

法币改革的历史动因

第一,国际金融形势的影响。本世纪二、三十年代之交,资本主义世界爆发了史无前例的经济危机。危机中,西方主要资本主义国家如英、德、日本、加拿大等国先后放弃金本位,企图以此向用银国转嫁危机。1933年3月,美国亦放弃金本位,使美元贬值,并单方面违背1932年7月世界8个主要产银、用银国通过的“白银协定”,在国际市场上高价收购白银,企图以“提高银价,即为提高四万万人民的购买力”的办法,将美国的经济危机转嫁给中国人民。种种因素使国际市场上白银价格上涨。1935年以前,白银及银元在国际市场上是一般商品,在中国则是通货。国际市场银价的上涨使中国白银大量外流。从1934年6月到10月的5个月内,上海输出的白银(含银元)数量高达2.229亿元。这一数量相当于1933年输出量的3倍。有的外国在华银行甚至雇佣兵舰抢运白银出口以谋取暴利。白银外流的剧增,减少了上海的白银储备,从1934年3月到1934年12月,上海各银行(包括中、外银行)的白银存量从5.894亿元减少到3.35亿元。1934年到1935年,中国又大约外流白银1.8亿元。

白银的大量外流对中国造成严重后果:一是国内人心恐慌;二是中国外贸严重入超;三是银根紧张,市面周转不灵,银行、钱庄、商号接踵倒闭;四是通货不足,物价下跌,以上海为例,1935年物价比1932年下跌了23.9%,乃至工厂难以维持,被迫倒闭。总之,国际国内的经济形势导致中国白银大量外流并引发1935年的白银风潮。对于白银风潮,南京国民政府也曾采取了一系列有效措施进行补救,如1934年10月起对出口白银课征重税,企图拦阻或减少白银的外流;加快实施币制改革的步伐,以此切断国际市场上银价涨落起伏对中国金融市场的严重影响。

当然,30年代初开始,基于世界经济恐慌的“各重要国家相率改定货币政策,不许流通硬币的潮流,对南京国民政府实行法币改革也起到了示范和推动作用。

第二,防备日本扩大对中国侵略的战略需要。1931年“九一八”事变的发生,举国震动。事变发生后,南京国民政府虽一味依赖国联,幻想通过国际调解,以妥协的办法解决东北问题。但面对日本无视国际法准则、咄咄逼人之势,毕竟也不愿意日本人吞并整个中国。在此形势面前,钱昌照(时任国民政府教育部次长)向蒋介石提出组织国防设计委员会的建议。钱氏的本意是积极的,他认为:日本迟早会大举侵犯中国。为了及早做好应战准备,未雨绸缪,他提议组织专门机构,聘请一批科技专家和教授,从事有关国防建设方面的调查、研究和有关计划的制定工作。

钱昌照的建议十分符合蒋介石的心意。因为,这一机构的设立给蒋带来了主动。1.有助于增强蒋介石在国民政府中的势力。通过这个机构打出准备抗日的旗帜可以拉拢一批各方面、各专业的知名人士及社会名流为己所用,增强他在国民政府中的地位,改变其力量主要在军队而政治经济方面势犹未及的局面。2.通过这一机构更好地与英、美等国拉关系。国防设计委员会拟联络的学者与名流大多留学过西方,他们受西方培养,深得英、美等国的信赖,蒋介石试图利用和通过他们的周旋去争取美、英等国从经济上、政治上得到更大的支持。3.这一机构如能设立,客观上有利于南京政府预做一些防备日本扩大侵略的准备工作。

经过半年多的筹备,国防设计委员会于1932年11月正式成立。在国防设计委员会的首批39名委员中,有徐新六、吴鼎昌等银行家、金融家代表,以后陆续又有张嘉áo等著名银行家加入其中。这批银行家、金融家在国防设计委员会中,积极参与币制改革的设计,或多方活动,或参与策划。在浙江兴业银行经理徐新六逝世后,有人清理他的遗物时,曾发现他生前草拟的中国币制改革意见书。这份币制改革意见书与南京国民政府公布实施的法币改革方案有许多相同之处。国防设计委员会以一定的人力、物力、财力去研究中国币制改革,将中国币制改革问题纳入“国防设计”之中,已多少有了预防日本扩大侵略的战略意图。

第三,“废两改元”的成功,在技术上为法币改革铺平了道路。1932年7月7日,宋子文在上海召集银、钱业代表会议,会上确定了废两改元的三点原则:①废除银两,采用银元;②采行银元制度后,旧铸银元可照旧使用;③确定银元法价,开始铸造新银币。这些原则的确定,实际上迈出了“废两改元”的第一步。紧接着,1933年3月1日、4月5日、4月6日,南京国民政府先后发布《废两改元令》、《废两改元布告》、《训令》等文告,规定从当年4月6日起在全国正式推行废两改元。“废两改元”最重要的举措就是,规定由该年4月6日起,一切公私款项的收付、交易和契约票据,概用银元,停用银两。“废两改元”的推行,实现了在全国范围内通行形状、重量和成色划一的银元,大大简化了货币种类,改善了中国通货市场的紊乱状态。其结果,一方面,利于商品流通和经济生活的活跃,适应了经济生活的发展需要;另一方面,“废两改元”作为简化货币、整顿货币流通市场的关键一步,又为在中国废止硬币、进一步实行法币改革扫清了货币紊乱方面的障碍。

第四,英、美等西方主要国家对南京国民政府的法币改革采取了支持的态度,派出了诸如甘末尔、杨格、李滋·罗斯等经济专家来华参与法币改革的设计工作。尤其是英国方面的李滋·罗斯对法币改革起了重要的作用:1.李滋·罗斯来华排除了中国对日、英关系存在的疑虑。在此前几次有关中国货币改革的谈判中,英国和美国都曾询问过并企图得悉中国方面币制改革计划的详情,但均被中国方面加以拒绝。因为,当时英国正在与日本讨论这个问题,中国对英、日间的关系尚未探底,担心英国会将“中国的计划告知日本”。而李滋·罗斯亲自来华,英国与中国单独开谈,这件事被南京国民政府看作是英国支持中国币制改革的亮相。2.李滋·罗斯来华后赞同并支持了美国专家杨格(时任南京国民政府的财政顾问)等人的方案。李滋·罗斯经加拿大、日本于1935年9月到达中国伊始,杨格便在南京向他谈及中国“整个局势”以及在币制改革方面“应当推行的方案”。10月2日,宋子文、孔祥熙等人又将杨格方案为基础的官方改革方案通告给李滋·罗斯。对于该方案,李滋·罗斯不仅“一般地表示同意”,而且还“出力协助提供意见。”

当宣布实行法币改革的第二天即1935年11月4日,英国驻华大使在英国法律授权下,公布“国王规章”并引述中国法令,明令禁止在华的英国国民继续用银偿债或支付其他金钱业务;规定英国在华侨民要接受法币以代替白银和银元。这些举措表明了英方对中国“法币”的信心及“给予中国的改革举动以强有力的支持”。美国也在与国民政府谈判之后,继续按每盎斯0.45美元的价格收买更多的中国白银,以表示对中国的支持。“国际收支变为顺差,中国因此得到大量外汇,这些数目加上出售白银所得,使中国的通货储备于1937年中期达到相当于三亿七千九百万美元的巨数。”

英、美等国支持中国的法币改革,有其复杂的因素:既有出于自身利益欲插手中国的币制改革以加强对中国货币制度的影响,又有基于当时国际政治、经济格局的种种考虑。不管怎样,英、美支持国民政府的法币改革是有利于法币在全国推行的。

综上所述,南京国民政府法币改革的推行,绝非是个别人主使和带有偶发性的金融事件。法币改革的完成,既是中国经济发展的呼唤,中国货币制度内部矛盾发展所使然;又是当时国际的政治、经济格局所导致。

法币改革的历史正效应

法币改革是史无前例的。它所产生的正、负历史效应都是巨大的。因此,对于法币改革的评价就成为中国近代历史上极为复杂的问题。

必须承认,法币改革后,政府用不兑现的纸币代替银币,为政府滥发纸币、实行通货膨胀提供了方便条件。从抗日战争爆发至1948年8月21日实行金圆券止,国民政府法币发行额高达664万亿元,比抗战前夕增长了47.4万倍。之后,发行的金圆券比法币败亡得更快更惨,在1948年8月到1949年6月的十个月中,就膨胀了“六十五万倍”。在长达十余年的恶性通货膨胀中,“国民党政府增发钞票1400多亿倍,而物价上涨八万五千多亿倍”。通货膨胀使全中国人民遭到空前浩劫,“人民被掠夺了价值一百五十亿银元以上的财富”。

但是,随着历史沉淀期的延长,人们将越来越看清法币改革所带来的历史正效应。

第一,以法币统一全国的货币,是货币发展史上的巨大进步,有力地推动了中国商品经济的发展和国内统一市场的形成。中国在实行法币以前,货币制度混乱至极。本位的银元有“袁头”和“孙头”,它们成色各异不能通价交换;作为辅币,各地有规格和成色不同的“银角子”或“银毫子”;此外,还有众多的相差悬殊的制钱和铜元等。这些铸币,甲地通用,乙地便不能通用,彼此兑价相差悬殊。至于流通的纸币则至为混乱,在通商大埠流通本国或外国的银元券居多;在内地都会,政府纸币流通为多;在偏僻城乡,多流行各种商店、钱庄或其他非金融组织所发行的私票。当时的中国,从货币流通的角度去看,“每埠为一国,吾国实不啻久已分为十百千小国”。法币改革实施后,前此众多纷乱的货币被中央、中国、交通等银行的“法币”所取代。法币的发行一举结束了货币混乱的状况,实现了中国币制的统一,整饬了货币流通秩序,对于扫除繁杂货币对经济发展的障碍有巨大的历史作用。

第二,法币改革的成功推动了经贸和国内生产的发展。从对外经贸方面看,在实行法币改革以前,中国的金融行市总受到世界银价涨落的拉打而发生不稳。法币发行后,将全国约6.62亿元白银全部收归国有,既不准买卖又不准流通,使法币完全与现银脱钩,这就使中国的货币完全摆脱了世界银价涨落的影响。如美国于1935年12月停止在伦敦购银,一周内银价降低了10%,但因法币与世界银价脱钩,国内没有引起过大波动。同时,改革中稳定法币对英镑的汇价,中国既可以用法币购买外汇支付所欠各国的外债,避免用白银偿还外债所带来的许多干扰和损失;而且还因为法币与英镑有了固定的比价,可以到世界市场去流通。这无疑将有利于中国的国际收支平衡,促进中国的对外贸易发展。到抗战前夕,“中国在历史上第一次出现外汇率的稳定”,在法币改革后的头几个月内,“出现了几十年末曾有过的贸易顺差,出口超过了进口”,这种“国外对中国出口货物的要求,特别增加了农业生产者的购买力”。从国内的工农业生产来看,在最初的一、二年内,法币发行刺激了工农业生产的发展。法币发行之初规定银元一元兑换法币一元,但实际兑换时,却是白银60%可兑100%的法币。这样,纸币的流通量就相对于银元增加了。法币的发行数字,1935年11月初发行数为459308123万元,到1937年6月底,增发到1407202334万元,后者比前者增加了2.1倍。货币流通量的有限度增加,使全国物价开始回升,如,上海1936年物价上涨12.6%。物价的回升使商业和生产变得有利可图,因而刺激了商业的繁荣和工业生产的发展,“出现了以购买力迅速增加为标志的内地的复兴”景象。1936年,中国的农业,除川、豫、粤三省受灾外,全国均获丰收。据中国银行估计,1936年重要各省农业收成的总价值达法币56亿元,较1933年至1935年的平均产值高出17亿元,即几乎增加了45%。由此可见,法币发行之初对促进国内工农业生产发展的作用。

中国近代工业发展的年平均增长率是:1912—1949年为5.6%,其中1926—1936年为8.3%,1928—1936年为8.4%,后面两个数字包括了中国东北地区在内。如果考虑到1931年“九一八”前后的实际情况,将东北地区除外,则1926—1936年为6.4%,1931—1936年为6.7%。这组统计数字显示出抗战前夕的1935年、1936年是中国近代工业发展的最快时期。促成这种“最快”发展的是综合性因素,其中就有法币改革的因素发生了作用。

日本对中国关内广大地区的扩大侵略之所以选择在1937年,其中的原因之一,就是对法币改革和法币改革后中国的经济恢复和发展感到不安。在法币改革及其之后的“那一段短暂时间内,局势一直朝着对于中国人民和其他国家在华利益大有好处的现代化方向转化”。日本曾采取多种方式和手段抵制和破坏中国法币改革,以遏制上述“局势”的发展。首先,日本妄图破坏中国的金融货币体系,并进而迫使中国沦为日元集团的附庸。如,日本在北平指使日本浪人及汉奸流氓,在市内繁华街道用外钞购货,若店铺找付中国的钞票时,则声称不能兑现而拒绝收受。如此往复,致使各家商号相率不再收用中国的银行钞票。而后,日本浪人再将集中到手的大量中国钞票到一家银行要求立即兑换现银。搅得人心惶惶、市面不稳,挤兑之风日甚一日。华北地区唐山市从1935年5月3日到16日的两周内,即被兑出现洋793000元,且千元钞票兑洋的贴水也从15元提高到48元。再如,动用日军或收买汉奸、日本浪人组织“密输团”,从事大规模白银走私。1935年5月份,日本浪人在华北各地通过陆路和海路,每日偷运白银约15万元出境。除华北外,日本在华东的崇明、海州两地偷运白银每日约20万元左右。当南京国民政府实行法币后,日本政府和军方要人纷纷对币制改革表示强烈反对,公开声称,将不惜以任何形式来“彻底阻止”中国法币改革的全面推行。日本对中国法币改革及法币改革后可能出现的经济恢复和发展感到不安,日本外务省甚至叫嚣,对法币改革“将断然排击之,虽诉诸武力,亦必阻止其实现。”这表明,日本已预感到发行法币的中国金融改革必将推进经济发展,并极不愿意看到在亚洲出现一个强大的中国。

第三,法币改革成为“增强抗战能力之最大因素”。中日战争是双方国力和人心向背的较量,这种较量既体现在军事上、战场上,也必然体现于经济上、生产上。如前所述,法币改革是一项重大的新币制政策,它的成功实施在一定程度上促进了商贸,推动了国内工农业生产,培育和增强了国力,因而法币改革体现出在中国抗日战争中的“长期效果”,而这种“长期效果,证明远比它的近期效果更为巨大。”

法币改革为南京国民政府创造了一个前所未有的时机和条件。首先,可以稳定并扩大政府的财政收入。即,国民政府可通过在全国强制推行法币这一手段总揽货币的发行与回笼,因而也就“能够运用普遍为人民所接受的钞票(法币),应付全国的军政开支。”因此,发行纸币以应付各方面的需要包括战争的需要也就成为轻而易举的事情,这使国民政府的实力大为增强。其次,法币改革的成功实施,使国民政府捞取了政治资本,在国内和国际上的声望得到了一定程度的提高。

法币改革的实现,有利于此后国民经济向战时经济的调整和转变。法币得到广泛的流通,非常有利于国家在抗战全面爆发之后,最大幅度地掌握调度现金、最大可能地集中白银等贵重金属,以作为在国际市场上购买物资的经费之用。在实行法币之初,国家以法币收兑了民众手中及社会各方面持有的白银和银元。这是一种强有力且有效的资金集中手段,它在某种程度上起着中国能以全民族的力量去战胜日本侵略者、求得民族生存与解放的宣言书作用。法币实行以前,中国的“现金已经集中在帝国主义掌握中的上海”,实际为外国所把持,法币发行后“免除了纸币对于现金的兑换,而改以外币为兑换,可以使敌人掌握中的三万万元的巨额准备,转变为存在海外的外币准备,这是有相当的国际意义的”,对中国的抗战是大有好处的。

在这里,还应该看到,抗战中法币逐渐被取消“无限制买卖外币”后,在防止日寇套汇及国内资金逃避方面的重大历史作用。法币虽是不能兑现的国家纸币,但却可以在指定的金融机构中无限制买卖外汇。抗战爆发后的一段时期内(1937.7—1938.3),国民政府的做法仍是维持战前的汇价(1元法币折英镑1先令2便士半),外汇的出售是无限制的,较战前不同的是,这时附加了“限制提存”的补助办法。这期间,中国法币的汇价是稳定的,没有外汇。此时,日军“在华大部分军费的开支,主要是靠抛出外汇和日元”。但是,“由于维持着自由购买外汇的办法,资金的逃亡非常严重,当时资金逃亡的情形显然可以看到,限制提存的办法并不足以制止资金的逃亡,因此我国外汇基金便受到不少的损失。”

从1938年3月到1940年5月初,国民政府仍极力在金融方面维持法币外汇政策,但因为统制力量的不及,市场上出现。这一期间,中国外汇统制的中心依然在上海(中央银行所核定的外汇数额,百分之八十是供给上海的)。但是,上海沦陷后成为孤岛,上海的对外贸易国民政府无法统制,上海出口换回的外汇不能集中到中央银行手中以增加其外汇头寸,致使中央银行外汇核准金额日益减少,该行“当时外汇核准额与请求额之百分比:第一星期为百分之五十,总额四十五万镑,第二星期至第七星期,平均约为百分之二五,约三十五万镑,自六月以后,核准额更趋减少,仅达请求额的百分之五,约为五万镑”,外汇供给的日益不足,使乘机而起,法币在的汇价开始跌落。自1938年3月中旬到7月底5个月中,法币汇价由14便士半渐渐跌至8便士半。在这种金融形势下,国民政府一方面坚持已成虚设的一元法币兑一先令二便士半的法定法币汇价,另方面则采取极力维持汇价的办法。1938年8月中旬到1939年6月初,上海法币的汇价被中英方面公开维持在8.25便士的水平上(1939年3月,中英间1千万英镑汇兑平准基金公开宣布成立)。1939年7月到1940年4月,法币汇价仍由国民政府暗中支撑维持在4便士上下。国民政府一面坚持法币法定一先令二便士半的法定汇价,另方面采取公开或暗中维持法币汇价的做法,产生了正负效果。一方面,国民政府维持法币外汇的做法,对于提高中国的国际声誉与地位,确有很大作用;另方面,因为维持了法币外汇,给日寇可乘之隙,使其得以用大量法币套买外汇,中英联合设立的1000万英镑的外汇平准基金(折合法币约3亿元)迅速被消耗、挖空。这种“消耗漏洞,十分之八以上是由日寇套买去的。”

这一时期,日本侵略者对法币发动了大规模的货币战。首先是禁止沦陷区人民保存和使用法币。1938年6月起,日军宣布禁止印有中国南方地名的法币在华北流通,并勒令华北地区12种重要出口商品须向伪联合准备银行结售外汇。1942年起,华中地区禁用法币。一些地方甚至规定对持有法币60元以下者处徒刑或罚款、持有法币60元以上者处死刑的严刑峻法;颁布所谓的《扰乱金融暂行治罪法》,对所谓的“扰乱金融行为者”及持有或“搬运非中国联合准备银行所发行之货币使之流通行为”者,处以“无期徒刑、或十年以下一月以上之有期徒刑,或一万元以下五百元以上之罚金。”其次是利用种种手段搜集华北、华中地区的大量法币。日寇在其占领区内严禁法币流通的目的,就在于搜罗法币为其所用。日本人看到“如不加速收回(法币),必致因私运出境而大量外流,是故其准许流通之时期只规定为三个月”。搜罗的大量法币被其运到上海、香港去套取外汇基金,再以此到国际市场上去购买侵华战争所需的军用物资。

1940年5月初以后,国民政府开始放弃维持法币汇价的做法,并进而取消法币“无限制买卖外汇”。其结果,使日本侵略者无法通过搜罗法币去套汇,无法获得中国的大量外汇基金,有力地打击了其利用法币套汇的阴谋,造成其资金方面的困难。因为缺乏资金基础,其宣传很久的伪中央银行较长一段时期内竟“无法成立,华兴伪币也不能大量流通”。国民政府在法币方面的重要政策调整使得“日本帝国主义不仅没能在军事上取得胜利,在货币战——物资争夺战上也没能战胜中国”。而这种“政策调整”是银元等硬币流通时所做不到的。

法币改革的实现,在抗战时期对于国统区大后方资金供应的改善起到意想不到的作用。抗战开始后,资金向内地后方流动,造成这种情况的原因,除沿海及东部地区的银行、企业、机关和居民大量内迁、国民政府严格限制向口岸汇款使得后方汇款业务汇入多于汇出等原因外,国民政府晚些时放弃维持法币汇价及取消法币的“无限制买卖外汇”也是一个重要原因。

资金的内流使大后方金融市场利率降低。以重庆地区为例,该地战前资金紧缺,金融奇窘,“比期利息每千元高达八、九元,抗战初起后更涨至十元,折合月息竟有二分”。1939年后,因资金内流,该地区利率逐渐有所下降,“比期利息每千元不过三元,较战前已低落百分之六十以上。”因为资金供应状况的大为松动,“过去成为重庆高利贷特色的银行竟以高利吸收比期存款,此种现象也日趋消灭,最近四川省银行、四川、美丰及聚兴诚等银行且相率减低存款利息”。

资金的内流及相对充裕,使大后方各银行吸收的存款数量普遍增加。如中国银行,战前1936年的定、活期存款分别为450376652元、366311114元,到1938年定、活期存款分别上升到785918540元、464981630元;再如浙江实业银行,1936年定、活期存款为11600134元、26026701元,1938年该两项存款数额分别上升到12538303元和32505819元。

银行吸收存款的增加及资力的相对充实,使其扩大投资、放款成为可能。这种投资和放款的扩大对坚持抗战的经济作用是不能被抹杀的。首先,银行业对政府债券的购买投资,既使自身有利可图,又支持了国民政府的战时财政(参见下表)。

后方7家商业银行投资有价证券 (主要是公债)表

银行名称 1936年 1937年 1938年

中国 31176367 50086693 53315617

上海 8622273 19726590 19746341

浙江兴业 9031857 16831602 19348322

浙江实业 5835547 7645007 7494652

中孚 4152291 7573347 7333718

聚兴诚 13156616 18477776 15998428

垦业 2450576 4286191 4135728

其次是增加了对后方交通生产事业的贷款。抗战后,后方企业单位猛增,截止1938年底为止,“战区工厂迁入后方者,共有四百零四家”,而抗战以来各省新建及复工的又有104家。大批厂矿企业的内迁、复工、新建需要注入巨额资金,而“政府给以经济上的援助,合迁移、建厂与流动资金三项,得到贷款共约九百余万元,其中由国库拨付占四百万元,其他则由银行贷付,政府给予担保。”企业急需资金,对企业给以资金的支持,使它们迅速恢复生产或扩大生产,就是对抗战的支持和贡献。后方的银行对交通生产事业的贷款普遍较抗战前有长足进步。以交通银行为例,该行对于西南后方的企业如中国兴业、裕滇纺织、华西兴业、四川丝业、民生实业等16大公司的贷款,“各自数十万元至数百万元不等”。到1938年底,中国、交通、农民三行仅在西南各地的农村贷款累计达到5600余万元,较1937年的2400余万元增加一倍以上。

有人说,“法币更无疑的是抗战的重要支柱”,“中国如无一九三二年之币制改革,决不能有一九三七年之抗战”。此话有些道理,它从某种角度指出法币改革在抗战的胜利中曾起到过的重大历史作用。

今天,我们重又探讨法币改革,既是为了更客观更正确地认识和评价这一重大金融改革事件,又是为了从历史中获得启示,充分地悟到每一次关键的“改革”将对民、对国、对经济发展所起到的重大效应。

任务钨矿石中三氧化钨的测定

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——硫氰酸盐比色法

任务描述

矿石中低含量钨的测定方法主要有ICP-AES、ICP-MS及可见分光光度法,但ICP-AES、ICP-MS仪器昂贵,运行成本高,目前还未完全普及。目前应用最广泛的仍然是硫氰酸盐比色法。该法具有快速、简单、稳定、适用范围广等优点。本任务旨通过实际操作训练,学会硫氰酸盐比色法测定矿石中的钨,学会熔融样品的基本操作,掌握光度法操作注意事项;能真实、规范记录原始记录并按有效数字修约进行结果计算。

任务实施

一、仪器和试剂准备

(1)过氧化钠。

(2)硫氰酸钾(50%),过滤后使用。

(3)盐酸(2.2+3)。

(4)盐酸(2.2 +3)-三氯化钛(0.038%)混合溶液:取0.25mL 市售三氯化钛(15%)用盐酸(2.2+3)稀释至100mL。

(5)三氧化钨标准溶液:①称取1.0000g预先在750℃灼烧过的三氧化钨(高纯试剂),置于200mL烧杯中,加20mL 20% 氢氧化钠溶液,加热溶解,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用2% 氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含1.000mg三氧化钨。②移取100.0mL上述溶液①置于1000mL容量瓶中,用2% 氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含100.0μg三氧化钨。

(6)可见分光光度计、马弗炉、铁坩埚。

二、分析步骤

称取0.5~1.0 g 试样(精确至0.0001 g )置于30mL 铁坩埚中(随同试样做试剂空白),加5 g过氧化钠,用小铁丝钩搅匀,再覆盖一薄层过氧化钠,置于温度为750℃马弗炉中熔融至红色透明均匀状态。取出,稍冷,置于预先盛有50mL水的250mL烧杯中浸取熔块。用水洗净坩埚,移入100mL容量瓶中。流水冷却至室温,再用水稀释至刻度,摇匀,干过滤或静置澄清。

移取2.00~10.00mL试液置于50mL比色管中,试液不足10mL时用水补至10mL。加2.0mL 50% 硫氰酸钾溶液,摇匀,用盐酸-三氯化钛混合溶液稀释至刻度,摇匀。20min后用1 cm比色皿,以试剂空白为参比,在分光光度计上,于波长430 nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的三氧化钨量。

工作曲线绘制:

移取0.0,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mL三氧化钨标准溶液②分别置于一组50mL容量瓶中,试液不足10mL 时用水补至10mL,加2.0mL 50% 硫氰酸钾溶液,以下按分析步骤操作,以不含三氧化钨标准的溶液为参比,测其吸光度,绘制工作曲线。

三、分析结果的计算

按下式计算WO3的质量分数:

岩石矿物分析

式中:w(WO3)为WO3的质量分数,%;m1为自工作曲线上查得分取试液溶液的WO3质量,μg;V为试液溶液总体积,mL;V1为分取试液溶液的体积,mL;m为称取试样的质量,g。

四、质量表格的填写

任务完成后,填写附录一质量表格3、4、8。

任务分析

一、硫氰酸钾比色法测定钨的原理

硫氰酸钾法是基于五价钨与硫氰酸钾形成黄绿色的配合物。一般矿石中的钨常呈六价状态,为了将钨还原为五价,通常用三氯化钛或氯化亚锡作还原剂。氯化亚锡对六价钨的还原作用缓慢,颜色的形成过程较长。三氯化钛对六价钨的还原反应进行得较快,一般只需5~10min,颜色就可以达到最大强度,而且在几个小时内稳定。但因三价钛本身紫色的影响,目前多采用氯化亚锡和三氯化钛混合还原剂。

二、显色条件

(1)酸度:显色介质一般采用盐酸介质,酸度为3~6mol/L,试液与标准应力求一致。为减弱钼的干扰,酸度不应低于3mol/L。

(2)硫氰酸钾浓度:方法规定于50mL比色管中加2mL 50% 的硫氰酸钾溶液。试验证明,浓度稍小,只要标准和试液中加入的量一致,对结果没有影响。

(3)显色及稳定时间与温度的关系:温度对颜色的影响很小,所以虽在室温变动很大的情况下,显色后20min即可比色。在30℃以下,颜色可以稳定3 h。

(4)还原剂用量:三价钛本身呈紫色,量多将使K[WO(SCN)4]颜色强度减弱(钨量低时)或使比色液发黑(钨量高时),而Fe(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)等干扰物质的量不同时,Ti(Ⅲ)的剩余量亦不一致,故三氯化钛应酌情加入。若仅以三氯化钛作还原剂时,一般情况下,25mL比色液中加入浓三氯化钛溶液0.035mL 即可。目前,一般是先以氯化亚锡还原Fe(Ⅲ),再加入一定量三氯化钛使钨迅速还原显色。一般是加以浓三氯化钛稀释至1/10的溶液0.15~0.2mL(约3滴)。氯化亚锡的浓度无明显影响。

三、熔融分解法的基本知识

(一)熔融的基本原理

样品处理中的熔融是指将样品与某些固体试剂混合,加热到这些试剂熔点以上的温度,固体试样与熔剂间发生多相化学反应,样品被分解为可溶于水或酸的化合物,使其易于在下一步浸取成分的过程。该法是一种高效分解方法,主要用于无法用酸分解或酸分解不完全的试样,如复杂矿石、合金等。

(二)熔融常用的熔剂及其注意事项

熔融分解要求使用过量的熔剂(通常为试样量4~8倍),助熔剂的加入量非常重要,试剂中的不纯物有可能成为元素痕量分析中潜在的污染源,因此试剂必须是高纯的。考虑到助熔剂的加入很可能引入新的基质元素,从而成为新的干扰源,所以最初的基质可能发生巨大的改变。这就要求在处理时要更加小心。另外,熔融过程中被熔剂腐蚀下来的容器材料成分将有可能污染分析物并会干扰待测元素的测定。基于这一原因,该法在痕量分析中的应用受到一定限制。

尽管熔融在机制上与溶解没有实质区别,但它的一个显著特点是利用样品与熔剂在高温下的多相反应,解决了一些通常用溶解方法不能解决的问题,是一种不可缺少的溶样手段。熔融操作比一般溶解操作复杂,要选择合适的熔剂,注意熔剂的用量。要讲究加热的方式、温度及时间,浸取用的试剂及方式也应妥善。熔融的一个缺点是所用熔剂必须充分过量,从而易造成玷污,并且反应过程中生成各种盐,使后续处理复杂化。

熔剂可以分为酸性熔剂、碱性熔剂、配位性熔剂、还原性熔剂,现将常用的熔剂列于表3-4中。

表3-4 熔融样品常用的熔剂

续表

(三)熔融坩埚的选择及其使用注意事项

1.坩埚的选择

坩埚的选择是熔融至关重要的环节。坩埚的选择需要考虑样品的性质、测定的项目、坩埚的材质对测定的影响等。熔样常用的坩埚的性能列于表3-5中。

表3-5 熔样常用坩埚性能

2.常用坩埚使用情况及其注意事项

(1)铁坩埚:主要用于过氧化钠熔融,亦可用于斯密斯法烧结硅酸盐样品以测碱金属。除铁的玷污严重外,其他过渡金属的玷污也不容忽视。适宜于处理稀有金属样品。

(2)镍坩埚:常用于过氧化钠及氢氧化钠熔融。其中镍铬合金坩埚不易被氧化,可耐高温。过渡金属特别是锰能在熔融时大量进入样品的熔体。当与硫或硫化物加热时,镍可变脆。银、汞和钒的化合物不应在坩埚中处理。硼砂不宜作熔剂,除常量硅酸盐分析外,镍坩埚只适用于处理稀有元素(如钽、铌)样品。

(3)锆坩埚:可用于过氧化钠熔融,常在550℃进行,此时每次熔融约有2mg锆进入熔体。其玷污比铁、镍、银坩埚甚至铂坩埚都低。一般一个坩埚可熔融100次。锆坩埚引起的常见杂质玷污较小,是一种优良的样品处理用坩埚。

(4)银坩埚:常用于氢氧化钠的熔融,熔点较低。8.5g氢氧化钠熔融10min可损失银10.8mg。银坩埚熔融会引入贵金属和重金属的玷污,但它耐碱溶液的侵蚀,这是它一大优点。

(5)铂坩埚:铂坩埚在样品处理中有重要地位,除王水和氢氧化钠在加热时严重侵蚀铂外,可耐多种试剂尤其是熔融碳酸钠和氢氟酸的侵蚀。尽管铂在各种金属制品中对样品的玷污最轻,但在很多情况下仍会引起不同程度的危害。铂皿是由铂铱合金(含0.3%~1% 的铱)制备,因此会引起这类贵金属的玷污。铂的应用中常发现铁的玷污,这些铁可能是由铁坩埚钳引入。铁量太高会使坩埚色黯且变脆。表面的铁可用热浓盐酸或焦硫酸钾除去,但在内部的铁又可缓缓扩散出来继续玷污,且难以消除。所以不宜使铂坩埚接触铁器,坩埚钳应用镍铬合金制备并包一铂箔。样品受铂的玷污也随其铁含量的增高而更加严重。所以铂坩埚不宜用于处理含铁量高的样品。焦硫酸钾、氢氧化钾特别是氢氧化钠熔融,对铂坩埚侵蚀很严重,铂的浸出量在1~100mg。铂坩埚还严禁和各种化学性质不活泼的金属(如铝、铜)以及许多氧化剂如溴、王水一起加热。

四、可见分光光度法的应用

(一)可见分光光度法的应用概况

分光光度法是借助分光光度计来测量一系列标准溶液的吸光度,绘制标准曲线,然后根据被测试液的吸光度,从标准曲线上求得被测物质的浓度或含量。分光光度法因其操作简单、结果准确,因此在冶金、医药、化工、材料、环境、电子等领域均获得了非常广泛的应用。我国科学家在无机金属离子显色剂的合成方面做了大量工作,取得了世人公认的成绩。

分光光度法的核心是显色反应,因此显色剂的选择是至关重要的。显色剂可分为无机显色剂和有机显色剂。无机显色剂在光度分析中应用不多,这主要是因为生成的配合物不够稳定,灵敏度和选择性也不高。在光度分析中应用较多的是有机显色剂。表3-6列出了常用的有机显色剂。

表3-6 几种重要的有机显色剂

表3-7列出了常用的无机显色剂。

表3-7 几种重要的无机显色剂

(二)可见分光光度法显色条件的选择

显色条件主要包括显色剂用量、酸度、显色温度、显色时间等,这些条件对分析结果有很大影响,因此必须通过实验认真选择这些条件。

1.显色剂用量

显色剂的适宜用量一般是由实验确定的。其方法是:在一系列含有相同浓度待测组分的溶液中加入不同量的显色剂,然后在相同条件下测量其吸光度。选择吸光度稳定区域显色剂的用量作为实际分析时显色剂用量。

2.酸度

酸度对显色体系的影响主要表现在以下三个方面:

(1)对显色剂的影响。许多显色剂都是有机酸(碱),介质酸度的变化将直接影响显色剂的离解程度和显色反应能否进行完全。

(2)对被测金属离子的影响。当介质酸度降低时,许多金属离子会发生水解,形成各种型体的羟基配合物,甚至析出沉淀,使显色反应无法进行。

(3)对有色配合物的影响。对于某些能形成逐级配合物的显色反应,产物的组成会随介质酸度的改变而不同。

由此可见,介质酸度是影响显色反应的重要因素。显色反应的最佳酸度可通过实验确定。其方法是固定溶液中被测离子和显色剂的浓度,改变溶液的酸度,测量各溶液的吸光度,绘制A-pH曲线,从中找出最佳pH范围。

3.显色温度

多数显色反应在室温下能迅速进行,但有些反应需适当提高温度。例如,以硅钼蓝法测硅时,生成硅钼黄的反应在室温下需几十分钟才能完成,而在沸水浴中30 s即可完成。对于某些显色反应,温度升高会降低有色配合物的稳定性。例如钼的硫氰酸配合物,在15~20℃时可稳定40h,当温度超过40℃,12h就完全褪色。

4.显色时间

由于反应速度不同,完成显色反应的时间也各异。有些反应瞬时完成,而且完成后有色配合物能稳定很长时间,例如偶氮胂Ⅲ与稀土的显色反应。有些反应进行得较慢,一旦完成,稳定时间也较长,如钛铁试剂与钛的显色反应。有些显色反应虽能迅速完成,但产物会迅速分解,如丁二酮肟与镍的显色反应。因此应通过实验确定有色配合物的生成和稳定时间。其方法是:配制一份显色液,从加入显色剂起计算时间,每隔几分钟测量一次吸光度,然后绘制A-t曲线,从而确定显色时间及测量吸光度的时刻。

实验指南与安全提示

含砷高的试样,因在显色溶液中会析出游离砷,溶液混浊,妨碍三氧化钨的测定。须在加过氧化钠熔融之前,加0.5 g氯化铵与试样混匀,置于温度为300~400℃马弗炉中焙烧20min(至冒尽白烟),使砷成氯化砷驱除。

加入过氧化钠的量为试样的6~8倍为好。熔融试样时,应在高温将坩埚送入高温炉内,熔融时间3~5min,否则,坩埚难以洗净。熔融温度必须控制在750℃左右,温度过低,熔融时间过长,熔融物不易浸取完全。

浸出液呈高锰酸盐紫红色或锰酸盐绿色,加少许硫酸联胺使猛还原低价而沉淀与钨分离。

一般可用10mL水代替铁坩埚空白。

含铜量高的试样,须加1g无水碳酸钠与过氧化钠共熔,试液用中速滤纸干过滤。

必须趁热浸取,太冷,难以浸取完全,且反应中生成的过氧化氢不易分解,因过氧化氢能破坏硫氰酸钨配合物,常使结果偏低。

试料中含少量氟化物时,比色液呈青绿色,常使结果偏高。Al(Ⅲ)可与F-形成难以离解的配合物(AlF3)。试验证明,在分取之碱性试液中加入适量氯化铝,即可消除氟的干扰。但氯化铝不宜加得太多,否则,将消耗硫氰酸钾,而减弱钨配合物的颜色。一般加入50% 氯化铝1mL即可。

若比色液呈琥珀色,应再加入适量三氯化钛至恰恰消退。

三价铁能与硫氰酸钾形成硫氰酸铁红色配合物,虽能被还原为低价而褪色,但量太多时,由于消耗还原剂,致使钨还原不完全,结果偏低。遇此情况,可补加适量还原剂,或先以氯化亚锡将三价铁还原。

钙在碱性溶液中成氢氧化钙沉淀,量多时,结果有时候偏低,这可能是由于氢氧化钙的吸附作用所引起的。遇此情况,可加入EDTA使其生成配合物而消除干扰。

氯化亚锡有毒,对呼吸道、胃肠道、皮肤、眼睛有刺激,对肝脏和肾脏有损伤;与皮肤反复接触可能会造成皮疹;大量吸入其粉尘会引起肺尘症。加热至分解时会产生有腐蚀性的有毒烟气。

三氯化钛具腐蚀性,吸入、食入或经皮肤吸收可造成伤害。对黏膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈的刺激性。三氧化钛易氧化,开瓶后放入少量锌粒还原。

硫氰酸钾对眼睛和皮肤有刺激性,大量吸入、吞入会对人体造成一定的伤害。该物质对环境有害,可污染水体。本身不燃,但受高热分解可放出有毒的氰化物和硫化物烟气。

案例分析

赣州华兴钨制品有限公司检测中心某员工用硫氰酸盐比色法检测矿石中的钨时,发现显色后溶液颜色偏绿。请你查阅有关资料帮他分析一下有可能是哪些原因造成的,解决的办法是什么。

拓展提高

硫氰酸盐差示吸光光度法

分光光度法只能测定矿石中低含量的钨,但若采用差示吸光光度法也可以测定高含量的钨。具体方法如下。

一、试剂

(1)过氧化钠、硫酸联氨。

(2)盐酸(4+6)-二氯化锡(0.5%):400mL浓盐酸(ρ=1.19g/mL),加50g二氯化锡(SnCl2·2H2O),待试剂溶解后,用水稀释至10000mL。

(3)三氯化钛(3%):取100mL经标定的市售三氯化钛(含量不小于15%),用盐酸(4+6)稀释至500mL,加数颗锌汞齐藏于棕色瓶中。

(4)草酸(饱和溶液)、硫氰酸钾(40%)、乙二胺四乙酸二钠(3%)。

(5)盐酸 -二氯化锡 -三氯化钛混合溶液:90mL 盐酸(4 +6 )- 二氯化锡(0.5%)溶液、3.0mL40% 硫氰酸钾溶液、1.0mL 3% 三氯化钛溶液混合均匀。

(6)三氧化钨标准溶液:称取 0.2000g,0.4000g,0.6000g,0.8000g 预先于750℃灼烧过的三氧化钨(高纯试剂)分别置于一组250mL烧杯中,加50mL 20% 氢氧化钠溶液,加热至溶解完全,取下,冷却至室温,分别移入一组2000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。这些溶液1mL 分别含0.100mg,0.200mg,0.300mg,0.400mg三氧化钨。

二、分析步骤

称取0.2500~0.5000 g试样置于30mL铁坩埚中,加4 g过氧化钠,用小铁丝搅匀,再覆盖一薄层过氧化钠。置于750℃马弗炉中熔融至红色透明均匀状态,取出,稍冷。置于预先盛有100mL温水的250mL烧杯中浸取熔块,用水洗净坩埚,移入250mL容量瓶中。流水冷却至室温,用水稀释到刻度,摇匀。静置澄清或干过滤。

移取5.00~10.00mL试液,置于预先盛有1.0mL草酸饱和溶液的100mL容量瓶中(移取5.00mL试液时,补加5.0mL水)。用盐酸-二氯化锡-硫氰酸钾-三氯化钛混合溶液稀释至刻度,摇匀。20min后用1cm自动液槽,以不含钨标准的溶液或1.00mg,2.00mg,3.00mg氧化钨标准的溶液为参比,在分光光度计上,于波长430nm处测其吸光度。

三氧化钨标准溶液的吸光度的测定:

移取10.00mL每毫升含0.100mg,0.200mg,0.300mg,0.400mg三氧化钨标准溶液及10.0mL水,分别置于一组盛有1.0mL草酸饱和溶液的100mL容量瓶中,以下按分析步骤操作,与试液同时分别以不含钨的标准的溶液或1.00mg,2.00mg,3.00mg氧化钨标准为参比,分别测其1.00mg,2.00mg,3.00mg,4.00mg三氧化钨标准溶液的吸光度。

三、分析结果的计算

按下式计算三氧化钨的质量分数:

岩石矿物分析

式中:w(WO3)为三氧化钨的质量分数,%;Ax为测得试液的吸光度;A为测得1mg三氧化钨标准溶液的吸光度;B为所用参比溶液含三氧化钨量,mg;V为试液总体积,mL;V1为分取试液的体积,mL;m为称取试样的质量,g。

四、注意事项

(1)本法的关键问题在于整个操作过程都必须细致,因吸光度0.001 就相当于试样中0.1% 左右的三氧化钨,容易引起误差。

(2)所用容量瓶,移液管必须经过预先校正方可使用。

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简介:广州耀升气体有限公司成立于2003年12月23日,主要经营范围为机械配件批发等。

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成立时间:2003-12-25

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公司地址:广州市花都区新雅街华兴工业区

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